РГП на ПВХ "Центральный клинический госпиталь для инвалидов Отечественной войны"

Объявление о проведении закупа изделий медицинского назначения, способом запроса ценовых предложений № 6

г. Нур - Султан 19 февраля 2021 год

Заказчик: Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Центральный клинический госпиталь для инвалидов Отечественной войны» МЗ РК, 010000 г. Нур - Султан, район Сарыарка, ул. А. Мамбетова, 28 объявляет о проведении закупа следующих товаров:

№п/п	Наименование лекарственного средства (международное непатентованное название или состав)	Техническая характеристика	Ед. изм. -1шт (ампула, таблетка, капсула, флакон)	Цена	Количество	Сумма
	Антистрептолизин-О-II	К аппарату Mindrey BS -120. Католажный номер105-0007673-00 с калибратором R1: 140мл + R2: 140мл + Calibrator 1*0,5мл	набор	5000,00	2	10000,00
	Билирубин общий	католажный номер105-000826-00 R1: 4-35мл +R2:218мл Bil-Т (Метод VOX) 435 +218	уп	10500,00	3	31500,00
	Билирубин прямой	католажный номер105-000827-00 R1: 4-35мл +R2: 218мл Bil-D (Метод VOX) 435 +218	уп	10500,00	2	21000,00
	Быстрый количественный тест на тропонин	Быстрый количественный тест на cTnI - Кардиологический тропинин I, для портативного флуоресцентного анализатора Finecare FIA Meter Plus : Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. К аппарату Finecare	уп	30000,00	7	210000,00
	Изотонический реагент Дилюент ABX Micros (20л/кан)	Изотонический реагент Диюлент 20литров. Католажный номер 8-866	канистра	25000,00	3	75000,00
	Иммерсионное масло 100мл	Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с иммерсионными объективами микроскопов всех видов (кроме люминесцентных) в видимой области спектра. Иммерсионное масло типа А (классическое) предназначено для работы с микроскопами, не оснащенными системой визуализации изображения.ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Коэффициент преломления при +20° С: nd = 1,515 ± 0,001 Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм: - в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; - в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43%. Вязкость кинематическая при +20° С: 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт).	фл	1320,00	1	1320,00
	Кардиолипиновый антиген для проведения микрореакции	Кардиолипиновый антиген для проведения микрореакции 500исс/уп	уп	19000,00	1	19000,00
	Контроль для спец белков	католажный номер 105-00465000 ТриплКонтроль L: 3х1 мл; L: 3×1 mL; H: 3×1 mL H: 3х1 мл (ASO/CRP/RF)	уп	227000,00	1	227000,00
	Контрольная проба крови для гематол. Анализатора. Кровь контрольная 12 параметров/ высокие знач.(3-Diff Control/ 12-Parameter/ HIGH), 1х2,5мл	Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, высокие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови. Фасовка – флакон не менее 2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8 °С: не менее 6 месяцев с даты изготовления, не менее 4 недель после вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов не менее 48 час при 18 °С. Аттестованы следующие показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LYM, %MID, %GRA (лейкоцитарная формула).	уп	58200,00	4	232800,00
	Контрольная сыворотка CleanChem multi Level 1	Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (P) для определяемых липидных аналитов: ALB; ALP; ALT; AMY; AST; DB-DSA; DB-VOX; TB-DSA; TB-VOX; Ca; TC; CK; Crea-S; GLU-HK; GLU-O; GGT; HBDH; IgA; IgG; IgM; LDH; Mg; P; TP; TG; Urea; UA; Fe; CHE; LIP; Na+; K+; Cl-; C3; C4; CRP; HS-CRP; HDL-C; LDL-C; Apo-A1; Apo-B; PA; CK-MB; ASO; TRF; FER; UIBC методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 30мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора.	уп	149760,00	1	149760,00
	Контрольная сыворотка CleanChem multi Level 2	Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (P) для определяемых липидных аналитов: ALB; ALP; ALT; AMY; AST; DB-DSA; DB-VOX; TB-DSA; TB-VOX; Ca; TC; CK; Crea-S; GLU-HK; GLU-O; GGT; HBDH; IgA; IgG; IgM; LDH; Mg; P; TP; TG; Urea; UA; Fe; CHE; LIP; Na+; K+; Cl-; C3; C4; CRP; HS-CRP; HDL-C; LDL-C; Apo-A1; Apo-B; PA; CK-MB; ASO; TRF; FER; UIBC методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 30мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора.	уп	149760,00	1	149760,00
	Креатинин ЯФ, набор раективов для определения креатинина в биологических жидкостях	К аппарату Mindrey BS 120 335мл+335мл+1*1мл (5800 определений)	уп	6500	3	19500,00
	Кювета для анализатора Mindray BS-120	К аппарату Mindrey BS 120. Кювета для анализатора Mindray BS-120, BS-130, BS-180, BS-190 в упаковке 1000 штук Длина оптического пути: 5 мм Объём реакции: 180~500 мкл Рабочая температура: 37°C Температурное колебание: ±0.1 °C	уп	129000	5	645000,00
	Лизирующий раствор CN FREE свободный	Лизирующий раствор CN FREE свободный 1 литр. Католажный номер 8-890	уп	29000	1	29000,00
	Моющий реагент для гематологического анализатора CLEANER 1литр	Моющий раствор для гемотологического анализатора 1литр. Католажный номер 8-868	уп	26000,00	1	26000,00
	Моющий концентрированный раствор для б/х Detergent CD 80, кислотный Mindrey	Специальный концентрированный реагент Detergent CD80, кислотный. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора.	уп	26300,00	1	26300,00
	Мультикалибратор для биохимического анализатора	Одноуровневый мультикалибратор для однокомпонентных и двухкомпонентных тестов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: GOT/ALT, GOT/AST, ALB, AMS, GGT, GLU-GodPap, FE, CREA-J, LDH, MG, BUN/UREA, TP, TBIL/VOX, DBIL/VOX, CHOL/TC, TG, ALP, UA. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 30мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора.	уп	13500,00	2	27000,00
	Набор АЛТ-УФ-ДиАКиТ	Набор АЛТ-УФ-ДиАКиТ, набор реагентов для определения активности аланинаминнотрансферазы в сыворотке или плазме крови. К аппарату Mindrey BS 120 435мл+218мл (700 определений)	набор	9200,00	2	18400,00
	Набор Альбумин-БЗ*ДиАКиТ	Набор Альбумин-БЗДиАКиТ, набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови. К аппарату Mindrey BS 120 440мл+1*2мл (400 определений)	набор	4500,00	1	4500,00
	Набор Альфа-амилаза СР -ДиАКиТ	Набор Альфа-амилаза СР -ДиАКиТ, набор реагентов для определения активности альфа- амилазы в биологических жидкостях. К аппарату Mindrey BS 120 2*40мл (260 определений)	набор	16000,00	2	32000,00
	Набор АСТ -УФ-ДиАКиТ	Набор АСТ -УФ-ДиАКиТ, набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови. К аппарату Mindrey BS 120 435+218мл (700 определений)	набор	9200,00	2	18400,00
	Набор Калибраторов для специфических белков Specific Proteins	Калибратор Specific Proteins на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения, для проведения процедурыт калибровки при выполнении тестов на С3,С4,CRP,IgA,IgG,IgM. Калибратор должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки, расфасованв несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Объем не мение 5мл. Флаконы должны быть адаптированны для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора.	набор	52000,00	1	52000,00
	Набор для клинического анализа кала Клиника-Кал	Набор для клинического анализа кала "Клиника-Кал" Состав% Бензидин-1фл, Кислота уксусная 50%-1фл, Гидроперид-1фл, Цинк уксуснокислый 100г/л-1фл, раствор Люголя-1фл, реактив Фуше-1фл, кислота уксусная 30%-1фл, Судан III, %-1фл, метиленовый синий, 2%-1фл, Глицерин-1фл.	набор	29520,00	1	29520,00
	Набор Общий белок	Набор Общий белок , набор реагентов для общего белка в сыворотке и плазме крове, католажный номер105-000823-00 4*40 (730 определений)	набор	4800,00	3	14400,00
	Набор реагентов АЧТВ	Набор реагентов АЧТВ, набор АПТВ-тест предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ или АЧТВ). Определение АПТВ используется для выявления гипер- и гипокоагуляционного сдвига, контроля за гепаринотерапией при тромбозах, тромбоэмболиях и ДВС-синдромах различной этиологии, для диагностики гемофилии (дефицит факторов VIII, IX, XI), болезни Виллебранда. на 100определений	набор	6500,00	5	32500,00
	Набор реагентов Гамма -ГТ -ДиАКиТ	Набор реагентов Гамма -ГТ -ДиАКиТ для определения активности гамма-глутамилтрансферазы а сыворотке и плазме крови. К аппарату Mindrey BS 120 435мл+218мл (700 определений)	набор	8800,00	1	8800,00
	Набор реагентов Глюкоза-ГО-ДиАКиТ	Набор реагентов Глюкоза-ГО-ДиАКиТ для ферментного определения глюкозы в биологических жидкостях реагент. К аппарату Mindrey BS 120 440мл+12мл (530 определений)	набор	5200,00	3	15600,00
	Набор реагентов для оперделения Ревматоидного фактора	Двухкомпонентный набор реагентов для определения RF методом «C&q». Объем рабочего раствора не менее 55мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов (200 определений)	набор	10000,00	2	20000,00
	Набор реагентов для определения Железа с контролем калибратором	католажный номер105-001583-00 R1: 240мл +R2: 116мл+Calibrator 11,5мл +Control 15мл (260 определений)	набор	15500,00	1	15500,00
	Набор реагентов для определения Кальция-АЗ	Набор реагентов для определения Кальция-АЗ, для опре6деления концентрации кальция в биологических жидкостях. К аппарату Mindrey BS 120 440мл+12мл (530 определений)	набор	5400	2	10800,00
	Набор реагентов для определения Мочевины	Набор реагентов для определения МочевиныК аппарату Mindrey BS 120 435мл+218мл(580 определений)	набор	9000	1	9000,00
	Набор реагентов для определения протромбинового времени.	Техпластин TM - растворимый тромбопластин-кальциевый реагент из кадаверного мозга, стандартизированный по международному индексу чувствительности (МИЧ) - аналог кроличьего тромбопластина Техпластина TM(R). Предназначен для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. 100 определений	набор	8500,00	7	59500,00
	Набор реагентов для определения С-реактивного белка	католажный номер105-000841-00Двухкомпонентный набор реагентов для определения CRP методом нефелометрии. Объем рабочего раствора не менее 50мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов (120 определений)	набор	42000,00	2	84000,00
	Набор реагентов для определения Щелочной фосфотазы	Двухкомпонентный набор реагентов для определения ALP. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов (600 определений)	набор	11550,00	1	11550,00
	Набор реагентов для ферментативного определения триглицеридов для анализатора Mindrey BS 120	Однокомпонентный набор реагентов для определения TG. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов	набор	11500,00	5	57500,00
	Набор реагентов тиреотропного гормона для портативного флуоресцентного анализатора Finecare FIA Meter Plus	Finecare TSH Rapid Quantitative Test быстрый количественный тест на тиреотропный гормон (TSH) для анализатора FIA Meter Plus. Комплектация: картридж 25шт; идентификационный чип картриджа -1шт; буфер-25шт; инструкция по эксплуатации -1 шт.К аппарату Finecare	набор	46812,50	6	280875,00
	Набор тест полосок для определения витамина Д	Набор тест полосок для определения витамина Д, 25 шт/уп. К аппарату Finecare	набор	30000,00	2	60000,00
	Набор тест полосок для определения кортизола	Набор тест полосок для определения кортизола 25 шт/уп. К аппарату Finecare	набор	49200,00	1	49200,00
	Наконечник для дозаторов 0-200мкл	Наконечники обладают достаточной прозрачностью для визуального подтверждения набора жидкости. Комплект поставки: наконечники - 1000 шт.; упаковка – 1 шт.;этикетка -1 шт. на упаковку; паспорт – 1 шт. на партию, поставляемую по одному товаросопроводительному документу.. Вместимость,200 мклМасса, г, не более 0,4г	уп	1680,00	4	6720,00
	Наконечник для дозаторов 100-1000мкл	Наконечники для дозаторов ТИП 2 (100-1000 мкл). В заводской упаковке 1000 шт	уп	2640,00	2	5280,00
	Раствор Азур-Эозин по Романовскому	Раствор (р-р) Азур-эозина по Романовскому предназначен для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя рассчитан на окрашивание 3-6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз. Состав:0,76% р-р Азур-эозина в смеси метанола и глицерина - 1 флакон (1 л) 2). Концентрированный раствор фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл)	фл	3000,00	1	3000,00
	Реагент гликолизированный Гемоглобин для портативного флуоресцентного анализатора Finecare FIA Meter Plus	Быстрый количественный тест на HbA1c-гликолизированный гемоглобин для портативного флуоресцентного анализатора Finecare FIA Meter Plu. Комплектация: картридж-25шт, идентификационный чип картриджа -1шт; буфер-25шт; инструкция по эксплуатации -1 шт.	уп	32000,00	5	160000,00
	Стекло покровное 18*18	Стекло покровное 1000шт/уп	упак	1000,00	1	1000,00
	Термобумага для мочевого анализатора 553012	Рулон, ширина 55 мм, длина 30 м, втулка диаметр 12 мм. Анализатор мочи CL-500	уп	240,00	10	2400,00
	Тест полоски для мочевого анализатора Combur Test UX	Тест-полоски для визуального и приборного анализа мочи Благодаря уникальным технологиям Комбур 10 Тест имеют следующие преимущества перед другими тест-полосками: Технология ламинирования позволяет обходиться без полимерных клеевых основ, окисление которых приводит к негативному влиянию на тестовые поля. При помощи многослойной технологии стало возможным практически полностью устранить влияние аскорбиновой кислоты и усилить цветовую окраску поля для определения лейкоцитов. Благодаря технологии цветовых реакций все тестовые поля оцениваются одновременно через 1 минуту. Введение на тест-полоску дополнительного компенсационного поля позволяет учитывать влияние ярко выраженного цвета мочи. Используются на анализаторах мочи Урисис (URISYS 1100) Так же данные тест-полоски могут использоваться для визуаьлного (бесприборного) анализа мочи. упаковка №100шт/уп	упак	20000,00	10	200000,00
	Тест полоски для определения кетонов в моче	Визуальные тест-полоски для определения ацетона (кетонов, кетоновых тел) в моче. Тест-полоски упакованы в металлический тубус, что обеспечивает их крайне длительное хранение. Тест-полоски подходят как для лабораторий, так и для проведения анализа в домашних условиях. В упаковке 50 тест-полосок. Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче составляет 0,5 — 10 ммоль/л (5 — 100 мг/100 мл). Цветовая шкала для определения кетонов содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям ацетоуксусной кислоты 0; 0,5; 1; 4 и 10 ммоль/л (соответственно 0; 5; 10; 40 и 100 мг/100 мл). Время анализа составляет 2 минуты	уп	1200,00	3	3600,00
	Тест полоски для определения скрытой крови в кале экспресс-метод	Комплектация одной упаковки: 1. Тест-планшет, индивидуально упакованный в блистер с влагопоглотителем (осушитель) - 30 штук. 2. Пробирка пипетка для сбора и проведения анализа с буферным раствором 2мл. – 30 штук.3. Картонная коробка-подставка для пробирок пипеток с буферным раствором – 1 штука. 4. Инструкция по применению на каз. и рус. языках – 1 штука.5. ID стикер - 30 шт. 6. Картонная коробка для упаковки всех комплектующих с лейблом -1шт.Технические характеристики:-Специфичность 100%,чувствительность 99%, общее соглашение 99,5%. -Пороговый уровень: 50 нг/мл,-Не требует соблюдения диеты до прохождения теста, -Результат в течение 5-15 мин. -Срок годности: 24 месяца.	уп	29100,00	2	58200,00
	Фильтр для деонизированной воды	Фильтр для деонизированной воды к аппарату Mindrey BS 120	шт	130000,00	2	260000,00
	Холестерин-ОБ, набор реагентов для ферментативного определения общего холестерина в сыворотке крови	К аппарату Mindrey BS 120 440мл+12мл (530 определений)	уп	6000,00	4	24000,00
	Энзиматический очиститель №8-895	Энзиматический очиститель №8-895	шт	5500,00	1	5500,00
	Эозин -метиленовый синий по Майн-Грюнвальду	Окраска форменных элементов крови человека по типу и количеству в биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике.В результате взаимодействия с красителем форменные элементы крови приобретают ярко выраженную специфическую окраску, что позволяет произвести подсчет количества различных форменных элементов крови.Состав. В состав красителя входит 1 бутыль (0,95 л) для проведения 700-3000 определений.Время фиксации мазка: 3 - 5 минут.Окраска (рабочий раствор красителя) -7-10 минут.	фл	1550	1	1550,00
	Итого:					3515235,00

Сумма, выделенная для закупа без учета НДС.
Место поставки товара: г. Нур – Султан, район Сарыарка, ул. А. Мамбетова, 28, аптека.
Срок поставки товара: По заявке заказчика до 31 декабря 2021 года.
Условия поставки: Доставить товар на склад ИМН своим транспортом по количеству, качеству, ассортименту указанным в данном объявлении, в указанные сроки.
Пакет документов с ценовыми предложениями представить в срок с 22 февраля 2021 года, с 11 ч 00 мин до 01 марта 2021 года, до 11 ч 00 мин включительно, по адресу: 010000 г. Нур - Султан, район Сарыарка, ул. А. Мамбетова, 28 бухгалтерия, кабинет государственных закупок. Окончательный срок подачи ценовых предложений до 11 часов 00 минут 01 марта 2021 года. Конверты с ценовыми предложениями будут вскрываться в 11 часов 15 минут «01» марта 2021 года по адресу г. Нур - Султан, район Сарыарка, ул. А. Мамбетова, 28 бухгалтерия, кабинет государственных закупок.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 Правил 1729.

Глава 4 Правил 1729:

К закупаемым лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:

1) наличие регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и медицинской техники и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);

2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;

3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;

4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

9) наличие зарегистрированной цены на торговое наименование лекарственных средств и предельной цены на изделия медицинского назначения в порядке, установленном уполномоченным органом в области здравоохранения, кроме лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения

7. Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.

8. При осуществлении закупа способом запроса ценовых предложений заказчик или организатор закупа составляют протокол итогов в течение десяти календарных дней с даты завершения приема ценовых предложений. Протокол размещается на интернет-ресурсе заказчика или организатора закупа.

9. Победителем признается потенциальный поставщик, предложивший наименьшее ценовое предложение, которого заказчик и (или) организатор закупа уведомляют об этом.

В случаях представления одинаковых ценовых предложений, победителем признается потенциальный поставщик, первым представивший ценовое предложение.

В случае, когда в закупе способом запроса ценовых предложений принимает участие один потенциальный поставщик, ценовое предложение и документы которого представлены в соответствии с пунктом 10 настоящего объявления, заказчик или организатор закупа принимает решение о признании такого потенциального поставщика победителем закупа.

При отсутствии ценовых предложений, закуп способом запроса ценовых предложений признается несостоявшимся.

10. Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа)

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);

8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 Правил 1729;

В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых

предложений признается несостоявшимся.

11. Заказчик в течение трех календарных дней после дня определения победителя соответствующим квалификационным требованиям направляет потенциальному поставщику подписанный договор закупа, составляемый по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.

12. В течение пяти рабочих дней со дня получения победитель подписывает договор закупа, либо письменно уведомляет заказчика или организатора закупа о несогласии с его условиями или отказе от подписания. Непредставление в указанный срок подписанного договора закупа, договора на оказание фармацевтических услуг считается отказом от его заключения (уклонение от заключения договора). Срок рассмотрения разногласий не должен превышать двух рабочих дней.

Директор

Республиканского государственного предприятия

на ПХВ «Центральный клинический госпиталь для инвалидов

Отечественной войны» Министерства здравоохранения РК: Уразалина Д.А.

Объявление о проведении закупа изделий медицинского назначения, способом запроса ценовых предложений № 6

Объявление о проведении закупа изделий медицинского назначения, способом запроса ценовых предложений № 6

г. Нур - Султан 19 февраля 2021 год

Файлы для скачивания