№п/п |
Наименование лекарственного средства (международное непатентованное название или состав) |
Техническая характеристика |
Ед. изм. -1шт (ампула, таблетка, капсула, флакон) |
Количество |
Цена |
Сумма |
1. |
Диагностический набор реагентов для определения HDL-C |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена высокой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов |
набор |
2 |
48 670 |
97340 |
2. |
Изотонический разбавитель 20л № 8-866 |
Для гематологического анализатора SRFI H18.Упаковка состоит из: - плотной картонной кубической коробки, на которой обозначено название реагента, защищающей саму емкость от физических повреждений, и собственно реактив от действия света и прямых солнечных лучей, и одновременно используемой для транспортировки и хранения в «несколько этажей». Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов - и расположенной внутри коробки мягкой пластиковой канистры объемом 20 литров с резьбовой пробкой. |
шт |
1 |
18215 |
18215 |
3. |
Диагностический набор реагентов для определения LDL-C |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена низкой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора MINDREY BS120 и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов |
набор |
2 |
55 420 |
110840 |
4. |
Лизирующий реагент для гематол анализ. №8-890 |
Лизирующий реагент для гематологического анализатора SRFI H18, используемый при исследовании периферической крови, бесцветная прозрачная жидкость, упаковка - пластиковая четырехгранная бутыль объемом 1 литр, с названием реагента на бумажной этикетке бутыли, пластиковая пробка с защитой от вскрыти,.Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. |
уп |
1 |
18000 |
18000 |
5. |
Моющий ферментативный раствор для гематол анализ №8-868 |
Моющий ферментативный раствор для гематологического анализатора SRFI H18, используемый при исследовании периферической крови, бесцветная прозрачная жидкость, упаковка - пластиковая четырехгранная бутыль объемом 1 литр, с названием реагента на бумажной этикетке бутыли, пластиковая пробка с защитой от вскрыти,.Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. |
фл |
2 |
17200 |
34400 |
6. |
Мультикалибратор липидов |
Мультикалибратор для двухкомпонентных тестов при количественном определении липидов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C определяемых методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 5мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
99 300 |
99300 |
7. |
Тампон -зонд из хлопка с пластиковым аппликатором |
Предназначен для взятия и хранения образцов биологического материала с целью безопасной транспортировки в лабораторию для проведения анализа. Удобен для взятия смывов, в том числе санитарных. Стерильный. |
уп |
50 |
17 |
850 |
8. |
Фильтр для воды на биохимического анализатора |
К аппарату Mindrey BS 120 |
шт |
1 |
70 000 |
70000 |
9. |
Тест полоски к измерительному прибору концентрации глюкозы в крови портативный с полоской электрохимической однократного применения Акку-Чек Актив №50 (к 10 упаковкам тест полосок №50 1 аппарат бесплатно) упаковка |
Основные преимущества глюкометра Акку-Чек Актив: |
уп |
100 |
8 400 |
840000 |
10. |
Бикс медицинский стерилизационный КСК-3 без фильтра |
КСК-3 без фильтра |
шт |
8000 |
2 |
16000 |
11. |
Бикс медицинский стерилизационный КСК-6 без фильтра |
КСК 6 без фильтра |
шт |
9000 |
2 |
18000 |
12. |
Бикс медицинский стерилизационный КСК-9 без фильтра |
КСК-9 без фильтра |
шт |
10000 |
1 |
10000 |
13. |
Бикс медицинский стерилизационный КСК-12 без фильтра |
КСК-12 без фильтра |
шт |
13000 |
8 |
104000 |
14. |
Бикс медицинский стерилизационный КСК-18 без фильтра |
КСК-18 без фильтра |
шт |
15000 |
1 |
15000 |
|
Итого: |
|
|
|
|
1451945 |
Глава 4 Правил 1729:
К закупаемым лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и медицинской техники и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
9) наличие зарегистрированной цены на торговое наименование лекарственных средств и предельной цены на изделия медицинского назначения в порядке, установленном уполномоченным органом в области здравоохранения, кроме лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения
В случаях представления одинаковых ценовых предложений, победителем признается потенциальный поставщик, первым представивший ценовое предложение.
В случае, когда в закупе способом запроса ценовых предложений принимает участие один потенциальный поставщик, ценовое предложение и документы которого представлены в соответствии с пунктом 10 настоящего объявления, заказчик или организатор закупа принимает решение о признании такого потенциального поставщика победителем закупа.
При отсутствии ценовых предложений, закуп способом запроса ценовых предложений признается несостоявшимся.
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа)
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);
8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 Правил 1729;
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых
предложений признается несостоявшимся.
Директор
Республиканского государственного предприятия
на ПХВ «Центральный клинический госпиталь для инвалидов
Отечественной войны» Министерства здравоохранения РК: Уразалина Д.А.
Скачать: Форма ценового предложения: Ценовое предложение потенциального поставщика